Получайте заказы сразу, а платите за них постепенно без процентов и переплат.
-
25%
Платёж сегодня
-
25%
Через 2 недели
-
25%
Через 4 недели
-
25%
Через 6 недель
-
25%
Платёж сегодня
-
25%
Через 2 недели
-
25%
Через 4 недели
-
25%
Через 6 недель
-
25%
Платёж сегодня
-
25%
Через 2 недели
-
25%
Через 4 недели
-
25%
Через 6 недель
- Покупка уже ваша
- Выбирайте любые понравившиеся товары, сборка заказа начнётся сразу после оформления и оплаты первых 25% стоимости. 4 небольших платежа
- Плати частями – просто ещё один способ оплаты: сервис автоматически будет списывать по 1/4 от стоимости покупки каждые 2 недели.
- Без переплат и скрытых условий
- Это не кредит и не рассрочка: вы заплатите ровно ту сумму, которая указана в корзине при оформлении заказа.
- Без анкет и ожидания
- Нужно просто ввести ФИО, дату рождения, номер телефона и данные банковской карты.
- Соберите корзину на общую сумму от 1 000 ₽ до 150 000 ₽.
- В способе оплаты нужно выбрать «Оплата частями».
- Спишем первый платёж и отправим вам заказ. Остальное — точно по графику.
Набор реагентов для определения активности фактора Виллебранда в плазме крови (Виллебранд-тест) по ТУ 9398-031-05595541-2010
Предназначен для количественного определения активности фактора Виллебранда в плазме крови как вручную агглютинационным методом, так и на оптических агрегометрах.
Состав набора:
- Фиксированные человеческие тромбоциты – 2 флакона;
- Ристомицин (8мг/фл.) – 2 флакона;
- Плазма-калибратор (1 мл/фл.) – 1 флакон;
- Буфер концентрат (5 мл/фл.) – 1 флакон.
Фактор Виллебранда циркулирует в крови в виде комплекса с фактором VIII свертывания и обеспечивает взаимодействие тромбоцитов с поврежденной поверхностью сосудов. Снижение содержания этого фактора в плазме крови или отсутствие у него биологической активности является основной причиной болезни Виллебранда, поэтому определение его активности является одним из важных диагностических тестов.
Болезнь Виллебранда — наследственное или приобретенное геморрагическое заболевание, являющееся следствием качественных или количественных нарушений фактора Виллебранда. Выделяют несколько типов болезни Виллебранда – 1, 2 и 3 с подтипами. Заболевание 1-го типа встречается в 70-80 % всех случаев болезни Виллебранда. Форма 3 наиболее редкая (1-3%) и наиболее тяжелая с резко выраженным геморрагическим синдромом, что обусловлено сочетанным и глубоким снижением как фактора Виллебранда, так и фактора VIII.